정밀 진단 및 미세잔존질환(MRD) 검사 기업 인비보스크라이브(Invivoscribe)가 프렙퀀트 시스템(PrepQuant System)의 북미 지역 상용 출하를 시작했다고 2026년 9월 4일 발표했다. 지난 4월 미국암연구협회 연례 회의에서 처음 공개된 이후 개발과 검증 단계를 거쳐 본격적인 배포 단계에 진입했다.
검체 준비의 핵심 병목 해결
MRD 검사의 민감도가 높아지면서 희귀 질환 관련 분자를 검출하기 위한 검체 준비 과정의 중요성이 커지고 있다. 기존 방식은 추출, 농축, 정량화 과정에서 서로 다른 장비와 프로토콜을 사용해 수작업 시간이 길고 변동성이 발생하기 쉬웠다. 프렙퀀트는 이러한 핵산 처리 과정을 하나의 자동화 플랫폼으로 통합해 효율성과 일관성을 높이도록 설계됐다.
분석법에 구애받지 않는 표준화
이 시스템은 차세대 시퀀싱(NGS), 모세관 전기영동, 정량적 PCR, 디지털 PCR 등 다양한 후속 분자 워크플로에 적합한 고농축 게놈 DNA와 세포 유리 DNA(cfDNA)를 생성한다. 현재 혈액, 혈장, 골수 검체에 대해 검증이 완료되었으며 향후 적용 가능한 검체 유형을 확대할 예정이다.
| 항목 | 내용 |
|---|---|
| 출시 지역 | 북미 (유럽은 2027년 초 예정) |
| 주요 기능 | 핵산 추출·농축·정량화 자동화 |
| 지원 분석 | NGS, 모세관 전기영동, 정량적 PCR, 디지털 PCR |
제프 밀러 인비보스크라이브 최고경영자 겸 최고과학책임자는 “신뢰할 수 있는 분자 데이터는 검체 처리와 핵산 회수 같은 초기 단계에서 결정된다”며 “프렙퀀트는 전체 검사 과정의 표준화를 통해 질병 모니터링과 치료법 평가의 정확성을 높이는 데 기여할 것”이라고 설명했다.
출처 : Invivoscribe, Inc. 보도자료(뉴스와이어)
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