디엑스앤브이엑스는 실시간 유전자증폭 검사에서 극미량 타깃 검출 시 발생하는 위양성 문제를 개선할 수 있는 진단기술을 개발하고 특허를 출원했다고 11일 밝혔다. 이번 기술은 기존 검사 장비를 그대로 활용하면서 단 한 번의 밀폐된 검사 과정에서 진위 여부를 판별할 수 있도록 설계됐다.
회사는 해당 기술을 ‘멜픽’이라는 자체 브랜드로 명명하고 글로벌 분자진단 시장 진출을 추진한다. 우선 정부 인허가가 필요 없는 연구용 시장에 선보일 예정이며, 피부 임상시험에서 채취한 미량의 세포를 이용해 유전자 발현을 분석하는 연구용 검사 시약에 첫 적용을 추진한다.
연구용 시장에서 신뢰성을 확보한 뒤 식품의약품안전처 허가가 필요한 감염성 질환 진단 제품과 동·식물 및 식품 검역 시장으로 영역을 확대할 계획이다. 관련 업계에서는 기존 장비와의 호환성이 높은 이번 기술이 검사 현장의 진단 정확도를 높이는 데 실효성 있는 대안이 될 것으로 내다보고 있다.
김영종 대표는 “Real-time PCR 검사에서 발생하는 위양성 문제는 진단 정확도와 직결되는 중요한 과제”라며 “멜픽 기술은 기존 장비를 그대로 활용하면서도 극미량 타깃 검사의 신뢰도를 높일 수 있다는 점에서 의미가 있다”고 밝혔다.
이어 “피부 연구용 시약 시장에서 기술 검증을 거친 뒤 감염병 진단과 검역 시장으로 적용 분야를 단계적으로 확대해 글로벌 분자진단 시장에서 경쟁력을 강화해 나가겠다”고 덧붙였다.
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