리비오젠(Rebiogen Inc.)이 미시간대학교 의과대학(University of Michigan Medical School)과 인체 대장 오가노이드 단층 모델 시스템(Human Colonoid Monolayer, HCM System) 관련 투자의향서(LOI)를 체결했다.
리비오젠은 이를 바탕으로 인체 장 오가노이드 기반 전임상 평가 플랫폼 고도화에 나선다고 밝혔다.
무엇을 합의했나
이번 LOI는 HCM 시스템의 지식 이전(Knowledge Transfer)과 연구 협력(Research Collaboration)을 주요 내용으로 한다.
리비오젠은 이를 토대로 사람 유래 장 오가노이드와 장내 미생물 공배양 기술을 국내에 구현하고, 신약 후보물질 및 기능성 소재의 인체 장 환경 반응을 평가하는 플랫폼 개발을 추진할 계획이다.
HCM 시스템이란
HCM은 3차원 장 오가노이드를 기능성 단층 구조로 전환해 약물 노출, 장벽 기능, 기저측 반응 등을 정량적으로 관찰할 수 있는 기술이다.
특히 장 점막 환경, 산소 구배, 혐기성 장내 미생물 공배양 요소를 결합하면 기존 동물모델이나 일반 세포 기반 시험에서 확인하기 어려운 인체 장내 반응을 보다 정밀하게 평가할 수 있다는 설명이다.
리비오젠은 이번 미시간 방문을 통해 HCM 시스템의 기술 범위, 실험 환경, 트레이닝 및 국내 구현 요건 등을 논의했으며, 향후 국내에서 SOP, QC 기준, 재현성 검증 체계를 단계적으로 확보할 예정이다.
대표 발언과 향후 계획
리비오젠 이준형 대표는 “이번 LOI 체결은 리비오젠이 단순 마이크로바이옴 분석 기업을 넘어 인체 장 환경을 실험실에서 재현하는 인체 유래 전임상·중개연구 플랫폼(human-derived translational platform) 기업으로 확장하는 중요한 전환점”이라고 말했다.
이어 “미시간 의과대학과의 협력 기반을 바탕으로 국내 제약사, 건강기능식품 기업, 연구기관과 함께 산업적으로 활용 가능한 HCM 기반 평가 모델을 만들어가겠다”고 말했다.
리비오젠은 향후 HCM 플랫폼을 활용해 신약 후보물질의 장내 흡수·대사 반응, 장벽 기능 변화, 염증·독성 반응, 장내 미생물-약물 상호작용 등을 평가하는 전임상 플랫폼으로 확장할 계획이다.
또한 기능성 소재, 마이크로바이옴 기반 치료제, 장 질환 관련 후보물질 평가 등 다양한 분야에서 국내외 기업과의 공동연구 및 PoC 협력을 추진할 예정이다.
출처 : 리비오젠 보도자료(뉴스와이어)
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