페니트리움바이오사이언스가 미국 식품의약국(FDA)으로부터 가짜내성 항암제 '페니트리움'의 임상 2a상 시험계획을 승인받았다고 3일 밝혔다. 이번 임상은 표준치료에 반응이 저하된 고형암 환자를 대상으로 기존 표준항암제와 페니트리움을 병용 투여해 안전성과 유효성을 확인하는 다기관 연구다.
그간 의학계는 항암제 약효 감소를 암세포 변이에 따른 '진짜내성'으로 간주해 왔다. 그러나 페니트리움바이오는 암세포 주변 기질 장벽으로 인해 약물이 암세포에 도달하지 못하는 '가짜내성' 현상에 주목했다. 페니트리움은 암연관 섬유아세포와 종양연관 대식세포를 제어해 세포외기질을 연화시키고, 이를 통해 표준항암제가 암세포 사멸 농도에 도달하도록 돕는 기전을 갖췄다. 기존 항암 치료의 패러다임을 암세포 공격에서 종양미세환경 개선으로 전환했다는 점에서 향후 항암제 내성 극복의 새로운 이정표가 될 것으로 보인다.
조원동 페니트리움바이오 회장은 “이번 FDA 승인은 지난 80년간 암 치료의 한계로 지목된 내성 문제를 기질 장벽 극복이라는 새로운 관점에서 접근해 글로벌 검증 단계에 진입했다는 의미가 있다”며 “미국 내 주요 연구 기관들과 협력해 객관적인 임상 데이터를 확보하는 데 주력하겠다”고 밝혔다.
· · · · · · · · · ·
관련기사
▶ dsm-firmenich, 미국 FDA 자외선 차단 성분 승인 획득
▶ 김승원 법무장관 후보자, 코로나19 치료제 임상 승인 청탁 의혹 논란
▶ 비원 메디신스, 미국 정부와 협약 체결…항암제 공급망 강화
· · · · · · · · · ·
스페셜타임스는 AI 기술의 도움을 받아 더 빠르고 다양한 뉴스를 독자에게 전달하기 위해 노력하고 있습니다.