영진약품(대표이사 이기수)은 글로벌 파트너사인 파밍그룹(Pharming Group N.V., 이하 파밍)과 미토콘드리아 질환 치료 후보물질 ‘KL1333(나파지모네, napazimone)’의 사용 범위와 상업화 대상 지역을 확대하는 변경된 기술수출계약을 체결했다고 5일 밝혔다.
이번 변경 계약에는 추가 계약금, 마일스톤(단계별 기술료), 판매에 따른 로열티(경상기술료)가 포함되어 있으며, 구체적인 계약 규모와 세부사항은 공개되지 않는다.
기술이전의 적용 범위는 KL1333 및 그 염, 용매화물, 전구약물, 입체이성질체, 호변이성질체(토토머), 동위원소 변형체의 모든 인간 대상 사용으로 확대됐다. 이를 통해 KL1333과 관련 물질의 활용에 대한 계약상 범위가 넓어졌다.
상업화 대상 지역에는 일본이 추가됐다. 기존 계약에서는 영진약품이 한국과 일본 판권을 보유했으나, 임상 2상을 진행 중인 파트너사 파밍 그룹의 제안에 따라 이번 계약 변경을 통해 일본 판권을 파밍에 추가로 이전한다. 국내 판권은 영진약품이 계속 보유한다.
이번 계약은 KL1333의 계약상 사용 범위와 상업화 대상 지역을 함께 확대해 양사의 개발·상업화 협력 기반을 강화했다는 데 의미가 있다.
이기수 영진약품 대표이사는 “지난 파밍 본사 방문을 통해 KL1333 임상이 계획대로 순항하고 있음을 직접 확인했으며, KL1333의 성공적인 개발과 상업화의 가능성을 높게 평가하여 파밍과의 추가 기술수출계약을 체결하는 것으로 합의했다”고 밝혔다.
한편 KL1333은 영진약품이 2017년 스웨덴 앱리바(Abliva)에 기술이전한 신약 후보물질이다. 지난해 파밍이 앱리바를 인수한 이후 파밍 주도로 글로벌 개발이 진행되고 있다. 현재 진행 중인 FALCON 임상은 성인 원발성 미토콘드리아 질환 환자를 대상으로 KL1333의 안전성과 유효성을 평가하는 연구다.
KL1333은 세포 에너지 대사에 관여하는 보조효소인 NAD⁺와 NADH의 균형 조절을 통해 미토콘드리아 기능 개선을 목표로 하는 경구용 신약 후보물질이다. 미국과 유럽에서 희귀의약품으로 지정됐으며, 미국 식품의약국(FDA)의 패스트트랙 지정도 받았다.
◆ 한눈에 보기
· 발행 기관 : 영진약품
· 분류 : 제약, 영진약품
· 배포 : 2026년 11월 5일 오후 2시 50분
출처 : 영진약품 보도자료(뉴스와이어)
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