존슨앤드존슨은 성인 크론병 환자를 대상으로 한 3상 FUZION 임상시험의 48주 결과를 발표했다. 연구는 항문 주위 누공이 있는 환자를 대상으로 트렘피어(구셀쿠맙)를 평가했으며, 결과는 2026 유럽소화기학회 주간에서 공개될 예정이다.
임상시험에서는 트렘피어 100mg을 8주 간격으로 투여하는 요법과 200mg을 4주 간격으로 투여하는 요법을 살폈다. 복합 누공 관해와 임상 평가에 따른 누공 관해 등을 평가 항목으로 삼았으며, 전체 무작위 배정 환자의 90% 이상이 48주까지 치료를 마쳤다고 회사는 밝혔다.
무작위 위약 대조 방식으로 48주간 진행된 연구라는 점에서 장기 관찰 결과를 살펴볼 자료가 될 수 있다. 다만 공개된 요약에는 위약군과의 비교 수치가 제시되지 않아, 치료군 간 결과를 구체적으로 비교하기는 어렵다.
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