샤페론이 차세대 항암 치료제인 ‘CD47 나노바디 및 용도’에 대한 미국 특허청(USPTO) 등록 결정을 받았다. 이번 특허 확보로 한국·호주·일본에 이어 북미 시장에서도 독점적 권리를 인정받았다.
신약 후보물질은 T세포와 대식세포 두 종류의 면역세포를 동시에 활성화해 암세포를 공격한다. T세포의 억제 신호를 해제하고, 암세포가 발현하는 CD47 단백질을 차단해 대식세포가 암세포를 포식하도록 유도한다. 기존 CD47 표적 항체가 정상 적혈구까지 파괴해 빈혈을 일으키던 문제를, 샤페론은 1/10 크기의 초소형 나노바디로 설계해 용혈 부작용을 최소화했다.
실험에서는 기존 항체 대비 1,000배 높은 농도에서도 인간 적혈구와 결합하지 않았으며, 원숭이 동물실험에서도 용혈 현상이 관찰되지 않았다. 관계자는 “동물실험을 통해 입증한 안전성 데이터와 미국을 비롯한 글로벌 특허 포트폴리오를 앞세워 글로벌 제약사들과의 기술이전 논의에 속도를 내겠다”고 밝혔다. 향후 이중항체 시장이 2030년 약 30조 원 규모로 성장할 전망인 만큼, 샤페론의 차세대 항암제는 시장 확대와 함께 기술이전 가능성을 높일 것으로 보인다.
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